唐氏综合征，是一种染色体缺陷病，是在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形，免疫力低下。目前尚未有有效的治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。那么各位准妈妈又要如何知道自己的宝宝是否患了唐氏综合征呢？今天兴发个人中心登录官网主页为你讲解唐氏筛查。

一、唐氏筛查是什么？

        筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

        目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有以上三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。

        以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。

二、为什么要做唐氏筛查？每位孕妇都要查吗？

        任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法。

        唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清afp、hgg还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

三、哪些准妈妈一定要做唐氏筛查？

        1、年龄大于35岁。

        2、曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。

        3、有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。

        4、产前出血。妊娠期间有阴道出血。

        5、在妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。

        6、在妊娠早期的时候，接触过有害物质。

        7、有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。

四、检查时要注意哪些？

        做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的******时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

五、检查结果大于正常值怎么办？

        如果唐氏筛查的结果高于正常值，妈妈也不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康，此时要保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查，作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。在正式抽取羊水之前，医师会先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在b超的监视下进行。

六、唐筛准确率有多高？

        唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。